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黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)

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更新时间:2023-12-18 10:02:13
黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:4000 原价:¥5000

黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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湖北黄冈中天基因办理处

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:4000

  • 样本保存:蜡块或8-10μm厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或8-10μm厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:4000

套餐原价:5000

价格区间:1000-4999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:指导黑色素瘤患者的靶向治疗、评估预后及遗传风险

黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)

黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)是一种常用的基因检测技术,用于检测黑色素瘤患者中与疾病发生发展相关的基因突变。以下将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。

技术介绍:黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)是一种基于分子生物学的检测技术,通过对黑色素瘤患者的组织标本进行基因突变分析,帮助医生了解患者的基因变异情况,从而指导临床治疗。

检测原理:该技术通过提取黑色素瘤病理标本中的DNA,并使用特定的引物和试剂盒进行PCR扩增,将13个与黑色素瘤发生发展相关的基因片段扩增出来。然后,利用测序仪对扩增产物进行测序,得到每个基因片段的DNA序列。接下来,将测序结果与正常基因组数据库进行比对,找出黑色素瘤患者中存在的基因突变。

采样方式:该技术采用FFPE(固定和包埋的石蜡组织)标本作为样本来源,这种样本保存方便、稳定性高,适用于长期保存和后续分子生物学研究。

检测方法:黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)使用PCR和测序相结合的方法进行检测。首先,对FFPE标本中的基因片段进行PCR扩增,然后对扩增产物进行测序。最后,将测序结果与数据库比对,找出突变的基因片段。

优点:该技术具有以下几个优点:1. 高灵敏度:能够检测到极低频率的基因突变,提高了检测结果的准确性。2. 多基因检测:同时检测13个与黑色素瘤相关的基因,可以全面了解患者的基因突变情况。3. 高准确性:通过测序对基因片段进行分析,能够准确鉴定基因突变的类型和位置。4. 个性化治疗指导:通过了解患者的基因突变情况,可以为医生提供个性化的治疗建议,提高治疗效果。

综上所述,“黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)”基因检测技术是一种基于PCR和测序的方法,通过对黑色素瘤患者的组织标本进行基因突变分析,帮助医生了解患者的基因变异情况,从而指导临床治疗。如果您需要进行该检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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