套餐名称:黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)
套餐分类:基因疾病
检测品牌:金域医学
样本类型:组织切片
样本要求:蜡块或8-10μm厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻
检测方法:NGS
采样方式:自行采样,现场采样,上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:4000
套餐原价:5000
价格区间:1000-4999
基因类型:肿瘤位点
疾病类型:其它
适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性
临床应用:指导黑色素瘤患者的靶向治疗、评估预后及遗传风险
黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)是一种常用的基因检测技术,用于检测黑色素瘤患者中与疾病发生发展相关的基因突变。以下将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。
技术介绍:黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)是一种基于分子生物学的检测技术,通过对黑色素瘤患者的组织标本进行基因突变分析,帮助医生了解患者的基因变异情况,从而指导临床治疗。
检测原理:该技术通过提取黑色素瘤病理标本中的DNA,并使用特定的引物和试剂盒进行PCR扩增,将13个与黑色素瘤发生发展相关的基因片段扩增出来。然后,利用测序仪对扩增产物进行测序,得到每个基因片段的DNA序列。接下来,将测序结果与正常基因组数据库进行比对,找出黑色素瘤患者中存在的基因突变。
采样方式:该技术采用FFPE(固定和包埋的石蜡组织)标本作为样本来源,这种样本保存方便、稳定性高,适用于长期保存和后续分子生物学研究。
检测方法:黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)使用PCR和测序相结合的方法进行检测。首先,对FFPE标本中的基因片段进行PCR扩增,然后对扩增产物进行测序。最后,将测序结果与数据库比对,找出突变的基因片段。
优点:该技术具有以下几个优点:1. 高灵敏度:能够检测到极低频率的基因突变,提高了检测结果的准确性。2. 多基因检测:同时检测13个与黑色素瘤相关的基因,可以全面了解患者的基因突变情况。3. 高准确性:通过测序对基因片段进行分析,能够准确鉴定基因突变的类型和位置。4. 个性化治疗指导:通过了解患者的基因突变情况,可以为医生提供个性化的治疗建议,提高治疗效果。
综上所述,“黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)”基因检测技术是一种基于PCR和测序的方法,通过对黑色素瘤患者的组织标本进行基因突变分析,帮助医生了解患者的基因变异情况,从而指导临床治疗。如果您需要进行该检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。